Détails de l'offre
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Date de publication20 novembre 2024
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Location
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Date d'expiration--
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Experience1 à 2 ans
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Niveaux d'étudesBac + 2 / L2
Description de l'offre
Référence : STLCQMICROBIO
SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans le domaine de l’industrie et de la santé. Nous vous accompagnons dans vos recherches d’emplois, aussi bien sur des missions en contrat d’intérim qu’en recrutement CDD/CDI.
Afin de postuler à cette offre, vous pouvez postuler sous la référence STLCQMICROBIO à l’adresse mail suivante : cv@scientechinterim.com et contacter notre agence au 01.42.93.36.35.
Nous restons à votre disposition pour répondre à toutes vos questions.
Rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité vous effectuerez les analyses microbiologiques permettant d’évaluer la qualité des produits et des utilités (fluides pharmaceutiques & monitoring environnemental) dans le respect des BPF et de la
documentation en vigueur.
Dans ce cadre, vos principales missions seront :
· Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses microbiologiques dans le cadre du contrôle de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrication, des produits semi-finis pour les produits commerciaux, des fluides
pharmaceutiques, des utilités & des milieux de cultures et diluants
· Participer au suivi de l’ensemble de la documentation qualité utilisée au sein de la plateforme
· Identifier et informer sa hiérarchie des dysfonctionnements et des anomalies dans le cadre des évènements qualité dès leur apparition et rédiger les documents associés
· Utiliser le matériel et les réactifs conformément aux procédures et bonnes pratiques
· Alerter le Responsable en cas d’anomalie constatée
Vous êtes titulaire d’un Bac +2 minimum dans le domaine scientifique (laboratoire, biotechnologies, biologie) et disposez d’une expérience d’un an minimum à un poste qui
a vous permis de travailler sur le contrôle environnemental.
Vous connaissez :
– Les techniques microbiologiques : dénombrement microbien, essai de stérilité,
identification microscopique, dosage endotoxines
– Les textes réglementaires propres à la pharmaceutique (BPF, GMP…)
– Les outils informatiques : Pack Office, Logiciel LIMS et SAP (idéalement)