Technicien développement pharmaceutique (H/F)

12 juillet 2024

Détails de l'offre

  • Date de publication
    12 juillet 2024
  • Location
  • Date d'expiration
    --
  • Experience
    1 à 2 ans
  • Niveaux d'études
    Bac + 2 / L2, Bac + 3 / L3

Description de l'offre

Référence : STLDVT

SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans le domaine de l’industrie et de la santé. Nous vous accompagnons dans vos recherches d’emplois, aussi bien sur des missions en contrat d’intérim qu’en recrutement CDD/CDI.
Afin de postuler à cette offre, vous pouvez contacter notre agence au 01.42.93.36.35 et demander Manon BELLEBON, ou bien postuler sous la référence STLDVT à l’adresse mail suivante : cv@scientechinterim.com .
Nous restons à votre disposition pour répondre à toutes vos questions.

Rattaché(e) à la Direction Production, vous serez en charge de la préparation et de la réalisation des différents essais de production (transposition, industrialisation, optimisation).
Vous participerez aux actions d’amélioration de la robustesse des produits et procédés ainsi qu’aux projets de validation.
Ce poste est en horaire de journée.

Dans ce cadre, vos principales missions seront :

Préparer et réaliser les productions dîtes  » non routine  » en respectant les normes qualité :
– Rédiger les protocoles et la documentation qualité
– Préparer et réaliser les essais procédés ou équipements en condition de production
– Rédiger les comptes-rendus
– Fabriquer les lots techniques ou cliniques, lots pour mise en stabilité et lots dans le cadre d’investigation ou de modification (procédés, matières premières, composants)
– Gérer le matériel, les produits et la transmission des échantillons pour analyse

Participer aux actions d’amélioration des produits et procédés :
– Participer aux résolutions des problèmes procédés
– Proposer des pistes d’optimisation du procédé ou d’investigations
– Effectuer des recherches et mettre au point de nouvelles techniques de fabrication
– Participer aux initiatives Statistique Process Control
– Former les collaborateurs de production aux modifications de procédés
– Participer à la rédaction des URS d’équipements

Participer aux projets de validation des procédés de fabrication : – Rédiger les rapports et s’assurer du déploiement des actions d’amélioration

2509.98Eur brut + Prime de confinement : 26,30 euros
+ Prime d’habillage contraignant en ZAC 71,80 euros

Vous êtes titulaire d’un Bac +2 dans le domaine scientifique (biotechnologies, génie des procédés) et
disposez d’une expérience professionnelle de 5 ans minimum en production, validation et/ou
développement.
Lors de votre parcours, vous avez eu l’occasion de développer vos connaissances des techniques et
process biotechnologiques et acquis les fondements scientifiques de la biochimie.
Vous êtes en mesure de préparer et gérer des essais ou production en autonomie et de travailler en
mode transverse, impliquant la gestion de plusieurs projets en parallèle.
Au-delà de votre rigueur, de votre capacité d’analyse, de votre autonomie et de votre polyvalence, vous
êtes méthodique, réactif(ve) et attentif(ve) aux détails.
Vous faites preuve de flexibilité et appréciez le travail en équipe.