Détails de l'offre
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Date de publication3 septembre 2024
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Location
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Date d'expiration--
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Experience1 à 2 ans
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Niveaux d'étudesBac + 2 / L2, Bac + 3 / L3
Description de l'offre
Référence : LBFR&D
SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans le domaine de l’industrie et de la santé. Nous vous accompagnons dans vos recherches d’emplois, aussi bien sur des missions en contrat d’intérim qu’en recrutement CDD/CDI.
Afin de candidater à cette offre, vous pouvez envoyer votre CV sous la référence LBFR à l’adresse mail suivante : cv@scientechinterim.com. Après l’envois du CV vous pouvez également contacter notre agence pour avoir davantage d’informations au 01.42.93.36.35 (Manon/Isabelle).
Au sein de la Direction Développement Biopharmaceutique – Département Procédés, vous effectuez des travaux techniques et scientifiques dans le cadre d’un projet de développement conformément aux référentiels Qualité en vigueur dans le respect des délais fixés et des règles d’hygiène et de sécurité.
A ce titre, vos missions principales sont les suivantes :
– Réalise des essais techniques de développement de procédés de façon autonome suivant un plan de travail prédéfini,
– Rédige la documentation liée aux essais réalisés (protocoles/rapports, notes de synthèse),
– Consigne, analyse, synthétise les résultats de ses travaux
– Communique régulièrement de l’avancée des activités dont il a la charge et alerte en cas de retards/difficultés.
– Présente au sein de l’unité les avancées techniques de son étude et fait des propositions sur la suite à donner.
– Participe à la gestion opérationnelle du laboratoire
– Veille à la confidentialité des informations / projets / résultats
– Appliquer et, le cas échéant, fait appliquer les règles de sécurité en vigueur au LFB
– Remonter toute dérive ou tout dysfonctionnement pouvant générer un risque pour la sécurité des collaborateurs
– Être force de proposition quant aux améliorations à apporter sur les thèmes HSE au sein de son service / de l’entreprise
– Appliquer et, le cas échéant, faire appliquer les référentiels en vigueur : BPF, Data Integrity, la Politique Qualité, les AMM……
– Participer au maintien d’un environnement de travail maîtrisé et validé
– Rédiger et/ou participer à la rédaction et à la mise à jour, la gestion et l’archivage de la documentation en lien avec son activité
– Être acteur de la veille documentaire et technologique en lien avec ses activités
Salaire 26 à 28K annuel.
Profil Bac+2/Bac+3 avec expérience en laboratoire